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大连医科大学陈大朋团队的论文发表在
PharmacologyTherapeutics
IF：10.
VRFamily课题组
陈大朋，年生，
博士,副教授，硕士研究生导师。
研究方向:肠黏膜屏障功能与炎性肠病、
结直肠癌以及神经退行性疾病的关系；
中草药调控黏膜屏障及治疗上述疾病的药效学物质基础。
获得国家自然科学基金青年基金一项，
大连市科技之星，
以第一作者或通讯作者发表SCI论文25篇，
累计影响因子分。
下文为大连医科大学陈大朋团队的论文《Solubleligandsasdrugtargetsfortreatmentofinflammatoryboweldisease》简单中文释义，原文发表在PharmacologyTherapeutics，影响因子10.。炎症性肠病（IBD）的临床分型包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎(UC)，其特征是在遗传易感的宿主中持续存在肠道免疫炎症。IBD患者多伴有多种肠道内以及肠道外的并发症如肠狭窄、梗阻、纤维化，以及肝病、眼病、关节病变等，此外，长期中重度UC或者结肠CD是结肠癌高危因素之一。越来越多研究证明，靶向细胞因子可很好的控制IBD症状，而细胞因子是“可溶性配体”中的重要成员。在过去的二十年中，随着生物药剂的发展和应用，IBD的治疗策略，特别是中重度IBD，发生了巨大的变化。与传统药物相比，生物制剂,如靶向肿瘤坏死因子α的英夫利昔单抗，以及最近在我国批准上市的维多珠单抗（靶向IL12/23）,在IBD的治疗中具有更高的功效。这些生物制剂显示出更多的肠道特异性作用，并且总体上全身副反应相对较少，从长期来看，已成为可靠的治疗方法。靶向可溶性配体的生物药物在IBD和大肠癌（CRC）治疗中的趋势
除了这些生物药物外，一些靶向可溶性配体/蛋白的口服活性小分子（例如靶向solubleepoxidehydrolase(sEH)的小分子化合物）也非常有潜力，这些小分子在动物或临床研究中也显示较好的疗效。总之，可溶性配体已经成为继酶和受体后的第三大药物靶标，靶向它们的药物在治疗IBD方面具有很大的潜力。
参考文献：
TongX,ZhengY,LiY,XiongY,ChenD.Solubleligandsasdrugtargetsfortreatmentofinflammatoryboweldisease.PharmacolTher.Apr23;:.doi:10./j.pharmthera...Epubaheadofprint.PMID:.
